Alerta Sanitaria: Retiro de Amlodipino por Partículas Extrañas

El Instituto de Salud Pública (ISP) ha emitido una alerta sanitaria que ordena el retiro de un lote específico del medicamento Amlodipino, utilizado comúnmente para tratar la hipertensión arterial. Esta medida se toma tras la detección de una 'partícula extraña' dentro de un blíster del fármaco, una situación que pone en riesgo la salud de los pacientes que lo consumen.

El lote afectado corresponde a la presentación de 5 mg del Amlodipino, producido por Ascend Laboratories S.p.A., y se identifica con el número de serie 25121470, cuya fecha de vencimiento es en marzo de 2028. El ISP aclara que esta irregularidad representa un incumplimiento de las especificaciones autorizadas para el producto, lo que hace inaceptable su permanencia en el mercado.

Para los pacientes que actualmente tienen el medicamento en casa, el ISP ha proporcionado instrucciones claras. Se recomienda verificar el blíster en la parte posterior del empaque para confirmar si el número de lote coincide con el mencionado y, en caso afirmativo, no suspender el tratamiento sin consultar a un médico. Es crucial que los pacientes se comuniquen con su médico tratante o con el farmacéutico de la farmacia donde adquirieron el producto para coordinar un reemplazo seguro.

El ISP ha enfatizado que si el medicamento presenta un número de serie diferente, puede seguir utilizándose sin inconvenientes, de acuerdo a las indicaciones médicas. Esta alerta subraya la importancia de la vigilancia sanitaria y la calidad de los medicamentos que consumen los chilenos, especialmente aquellos con condiciones crónicas que dependen de tratamientos continuos.